熒光素酶基因原理報告
熒光素酶基因原理報告
Luciferase報告基因系統是以熒光素(luciferin)為底物來檢測螢
火蟲熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報告系統。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的過程中，會發出生物熒光(bioluminescence)。然后可以通過熒光測定儀也稱化學發光儀(luminometer)或液閃測定儀測定luciferin氧化過程中釋放的生物熒光。熒光素和熒光素酶這一生物發光體系，可以極其靈敏、高效地檢測基因的表達。是檢測轉錄因子與目的基因啟動子區DNA相互作用的一種檢測方法。
雙熒光素酶報告基因測試∶ 結合螢火蟲和海洋腔腸熒光素酶先進的共報告基 測試技術在用螢火蟲熒光素酶定量基因表達時, 通常采用第二個報告基因來減少實驗的變化因素。但傳統的共報告基因(比如CAT,β-Gal, GUS)不夠便利,因為各自的測試化學,處理要求檢測特點存在差異。
Promega提供一種先進的雙報告基因技術,結合了螢火蟲熒光素酶測試和海洋腔腸熒光素酶測試。雙熒光素酶報告基因測試系統,結合pRL 載體系統,表達第二個報告基因海洋腔腸熒光素酶,在單管中進行雙熒光素酶報告基因測試,快速,靈敏,簡便。系統還提供 PLB裂解液,用來裂解在多孔板中培養的哺乳細胞,不需操作單個樣品。對于正在使用螢火蟲熒光素酶報告基因載體的研究人員。雙熒光素酶報告基因測試系統將使他們體會到該系統的便利。
應用原理
轉錄因子是一種具有特殊結構、行使調控基因表達功能的蛋白質分子，也稱為反式作用因子。某些轉錄因子僅與其靶啟動子中的特異順序結合，這些特異性的序列被稱為順式作用元件，轉錄因子的DNA結合域和順式作用元件實現共價結合，從而對基因的表達起抑制或增強的作用。熒光素酶報告基因實驗（luciferaseAssay）是檢測這類轉錄因子和其靶啟動子中的特異順序結合的重要手段。
其原理簡述如下：
�。�1）構建一個將靶啟動子的特定片段插入到熒光素酶表達序列前方的報告基因質粒，如pGL3-basic等。
�。�2） 將要檢測的轉錄因子表達質粒與報告基因質粒共轉染293細胞或其它相關的細胞系。如果此轉錄因子能夠激活靶啟動子，則熒光素酶基因就會表達，熒光素酶的表達量與轉錄因子的作用強度成正比。
�。�3） 加入特定的熒光素酶底物，熒光素酶與底物反應，產生熒光素，通過檢測熒光的強度可以測定熒光素酶的活性，從而判斷轉錄因子是否能與此靶啟動子片段有作用。
工作流程
�。�1） 用生物信息學方法分析并預測啟動子區可能的轉錄因子結合位點。
（2）設計引物用PCR法從基因組DNA中克隆所需的靶啟動子片段，將此片段插入到熒光素酶報告基因質粒（pGL3-basic）中。
�。�3）篩選陽性克隆，測序。擴增克隆并提純質粒備用。
�。�4） 擴增轉錄因子質粒，提純備用。同時準備相應的空載質粒對照，提純備用。
�。�5） 培養293（或其它目的細胞），并接種于24孔板中，生長10-24小時（80%匯合度）。
�。�6） 將報告基因質粒與轉錄因子表達質粒共轉染細胞。
�。�7）提取蛋白并用于熒光素酶檢測。
�。�8） 加入底物，測定熒光素酶的活性。
�。�9） 計算相對熒光強度，并與空載對照比較。
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