藥品管理制度[必備]

　　在現實社會中，大家逐漸認識到制度的重要性，制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編整理的藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

藥品管理制度1

　　1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的'藥品出入帳目、實行“五專”管理。

　　2.領取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規格、數量、實發數、領用用途并簽字。

　　3.配制、加工炮制此類中藥由專人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經二人核對無誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數,經手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴防浪費與污染。

　　4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的字樣。

　　5.調配毒性藥品處方時,必須認真負責、計量準確,核對后方可發出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。

　　6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲蛀等變質現象,一經發現,按有關規定妥善處理。

藥品管理制度2

　　藥品質量管理制度是制藥企業確保藥品安全、有效、合規的核心機制，旨在規范生產、檢驗、儲存、銷售等各個環節的操作，防止質量問題的發生，保障公眾用藥安全。它如同企業的生命線，直接影響著藥品的質量信譽，關系到企業的生存與發展。

　　內容概述：

　　藥品質量管理制度主要包括以下幾個關鍵方面：

　　1.質量標準：明確各類藥品的生產、檢驗標準，確保產品符合國家藥品質量標準。

　　2.生產控制：規定從原料采購到成品出廠的全過程控制，包括工藝參數、衛生條件、設備維護等。

　　3.檢驗管理：建立嚴格的藥品檢驗流程，確保所有批次的產品都經過嚴格的`質量檢測。

　　4.儲存與運輸：規定藥品儲存環境及運輸條件，防止藥品變質或損壞。

　　5.不合格品處理：設定不合格藥品的識別、隔離、調查及處理程序。

　　6.變更控制：對生產過程中的任何變更進行評估和審批，確保變更不會影響藥品質量。

　　7.培訓與教育：定期對員工進行質量意識和技能的培訓，提升全員質量管理水平。

　　8.文件與記錄管理：制定完善的文件體系，保證質量活動的可追溯性。

藥品管理制度3

　　門店冷藏藥品管理制度

　　1.目的

　　為規范門店冷藏藥品進行合理陳列與養護，及時發現藥品質量問題，保證所售藥品的質量，特制訂本程序。

　　2.制定依據

　　《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》（衛生部令第90號）等法律、法規。

　　3.適用范圍

　　本程序適用于公司門店冷藏藥品的驗收、陳列、養護、銷售、退回的管理操作。

　　4.內容

　　驗收管理

　　門店到貨時應先驗收冷藏藥品。

　　門店驗收員應檢查冷藏藥品到貨時的溫度，并在隨貨憑證或系統收貨模塊中記錄到貨時溫度。

　　符合要求的，應立即交接后存放在冷藏柜。

　　當外部環境溫度超過7℃以上時，配送中心未采取冷藏設備與措施運輸或冷藏運輸溫度不符合2-8℃要求的，門店拒收將藥品暫存在冷藏柜待處理區，并在12小時之內通過OA辦公系統將情況描述上報質管部，根據質管部核查處理意見進行相應處理，如確定情況后進行藥品報損處理的將由配送中心承擔責任。

　　陳列管理

　　門店應配備便于冷藏藥品陳列展示的冷藏柜。陳列冷藏藥品的質量和包裝應符合規定。

　　陳列冷藏柜應保持清潔衛生，冷藏柜內應無積水、結冰結霜、發霉情況，禁止存放生活物品，防止人為污染藥品。

　　門店冷藏柜應配備檢測和調節溫濕度的設施設備。

　　陳列藥品應按品種、規格、劑型或用途分類整齊擺放，類別標簽應放臵準確，字跡清晰.凡質量有疑問的冷藏藥品，一律不準陳列、銷售。冷藏柜內需合理劃分為合格藥品區、待處理藥品存放區、包裝預冷區。養護檢查管理

　　門店應配備專職或兼職藥品養護人員，對冷藏藥品進行養護檢查，以保證藥品質量。

　　門店養護人員應定期檢查冷藏柜正常運行情況，發現積水、結冰等采取擦干、除冰除濕措施處理，發生冷藏柜不制冷等異常情況時應上報行政人員維修，并對藥品采取應急冷藏箱或轉移其他門店暫存處理。

　　應檢查冷藏藥品陳列環境和存放條件是否符合規定的要求。每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00兩次在規定時間對冷藏柜溫濕度進行記錄，發現不符合2-8℃、35%-75%正常陳列要求時應采取措施予以調整，并對其使用情況進行記錄。

　　每月對店內陳列的藥品根據流轉情況進行養護和質量檢查，并作好記錄，對檢查中發現有質量疑問的藥品，應暫停銷售，并及時報質管人員進行復查處理；直接判斷為不合格的藥品應立即停售并上報質管部。

　　待處理、不合格及質量有疑問的藥品應隔離存放，建立相關臺帳，防止錯發或重復報損等事故發生。

　　養護與檢查記錄應保存五年。

　　門店在冷藏設備發生故障或停止運行時，門店責任人應12小時之內緊急聯系維修或臵換好新的設備，如致使冷藏藥品貯存環境溫度不符合2-8℃的.，所有冷藏藥品必須報損，報損金額按公司責任事故處理辦法處理。銷售服務

　　門店經營冷藏品的，應告知顧客按貯藏要求保管，門店可配備適當的保溫袋或保溫桶，以便于顧客購買后有需求時提供攜帶。門店經營冷藏品，藥品一經售出不得退換。冷藏藥品門店退回管理

　　配送中心配送至連鎖門店的冷藏品，不允許門店擅自退回倉庫或門店間協調（含新開業門店）。

　　當冬季外部環境溫度低于10℃以下時，門店如確屬特殊申請需要退回的，先報質管部和訂貨部，經協調同意后門店須先報配送中心提供冷藏箱及冰排，門店采取冷藏箱措施運輸退回，并預先告知配送中心冷藏藥品退回時間及時限，配送中心收到退回藥品時應在10分鐘內收貨存放在冷庫待驗。門店退回須同時隨貨提供門店儲存溫度控制說明文件和退回期間溫度控制的在途數據，對于不能提供文件、數據或儲存、退回過程中溫度不符合2-8℃規定的，配送中心收貨后報質管部核實處理，如確認報損的將由退回門店承擔責任。

　　當冷藏品到庫收貨時溫度不符合2-8℃規定的，配送中心收貨后報質管部核實處理，如質管部確認藥品報損處理的，屬門店未事先告知配送中心冷藏品退回時間延誤收貨的由退回門店承擔報損責任，屬配送中心超過收貨時間的由配送中心承擔報損責任門店發現冷藏品有質量問題的，須先報質管部門核實，根據質管部處理意見再進行退回處理。

　　冷藏品管理應急預案門店停電應急措施

　　門店配備了發電機，發電機型號：龍王5kw；功率：5kw。

　　門店須在停電后立即發動發電機供電，發電供電時間不能超過30分鐘。發電機發生故障時或沒有發電機的門店，詢問電業停電時間，停電時間不超過30分鐘的，不允許頻繁打開冷藏柜門；停電時間若超過30分鐘以上的可即刻在同城區門店借發電機發電，發電供電時間不能超過30分鐘。

　　以防發電不及時，門店可多配備保溫袋在冷藏柜保溫，或采用保溫措施轉移至相近的公司門店寄存。冷藏柜發生故障應急措施

　　門店配備保溫袋，采用保溫措施轉移冷藏品，并立即上報公司進行維修；冷藏柜維修時間超過1天的，須將冷藏品轉移至最近的公司門店進行寄存。冷藏柜在行政部門確認需要更換的，門店立即申請冷藏柜配置并跟進1天之內及時到門店。

藥品管理制度4

　　危害應急救援與管理制度，是企業安全管理的重要組成部分，旨在預防、準備、響應和恢復各類突發性危害事件，保護企業員工的生命安全和財產不受損失。

　　內容概述：

　　1、危害識別與評估：定期進行風險評估，確定可能發生的危害類型及其潛在影響。

　　2、應急預案制定：針對各類危害，編制詳細的`應急預案，明確責任分工和行動步驟。

　　3、應急培訓與演練：定期組織員工進行應急知識培訓和實戰演練，提高應對能力。

　　4、應急資源管理：配置必要的應急設備和物資，確保其隨時可用。

　　5、通訊與信息傳遞：建立有效的通訊系統，保證在緊急情況下的信息暢通。

　　6、后期評估與改進：對應急響應進行評估，總結經驗教訓，持續改進應急預案。

藥品管理制度5

　　1、目的:做好不合格藥品管理,確保所有銷售藥品質量。

　　2、依據:《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及相關法律法規。

　　3、適用范圍:門店不合格藥品過程管理。

　　4、責任:質管科和門店質量管理員。

　　5、定義:

　　5.1不合格藥品:指藥品質量(包括外觀質量、包裝質量和內在質量)不符合國家設定標準和有關管理規定的藥品。

　　6、內容:

　　6.1、不合格藥品包括:

　　6.1.1、門店驗收員在進貨驗收時發現的外觀質量及包裝質量不符合法定質量標準的藥品;

　　6.1.2、門店養護員在養護檢查中發現的外觀質量及包裝質量不符合法定質量標準的藥品;

　　6.1.3、過期、失效、霉爛、變質及有其他質量問題的藥品;

　　6.1.4、各級藥品監督部門抽檢驗不合格的藥品;

　　6.1.5、藥品監督管理部門禁止銷售的藥品。

　　6.2、各環節不合格藥品處理程序:

　　6.2.1、來貨驗收時發現質量有疑問的藥品應拒收,由門店質管員填寫“藥品拒收報告單”辦理退貨手續;

　　6.2.2、門店養護員、營業員在檢查養護、銷售、售后退回環節發現有質量問題的藥品,應立即放置“停售牌”,并在計算機軟件系統中鎖定,填寫“藥品質量確認報告單”,(此表一式二聯,一聯存根,一聯報質管科),報門店質管員處理,經質管員確認無質量問題的藥品,應撤掉“停售牌”,并解除鎖定,恢復銷售。確認為不合格的藥品轉入不合格品區,記錄“不合格藥品臺帳”;

　　.6.2.3、能夠直觀判斷為不合格品的由門店質量管理員確認,“藥品質量確認報告單”按月上報質管科。對有可能涉及影響到整批次藥品質量問題和有疑問藥品,應及時送質管科進行確認,質管科應向委托配送公司質管科或廠家進行查詢,根據查詢結果,合格的藥品繼續銷售,不合格藥品及時轉入不合格品區,并記錄“不合格藥品臺帳”;

　　6.2.4、上級藥監部門抽查,檢驗為不合格藥品,或藥品監督管理部門禁止銷售的.不合格藥品由公司質管科電話通知各連鎖門店立即停止銷售。同時出具“藥品召回通知單”,下發至各連鎖門店。門店填寫“退貨通知單”直接退回配送中心。若由門店首先發現,立即電話通知公司質管科,并填寫“退貨通知單”直接退回配送中心。

　　6.2.5、門店根據質量責任對不合格藥品及時退回配送中心或進行報損銷毀,退回配送中心的不合格藥品按退出藥品程序操作。門店自行承擔責任的不合格藥品,應進行報損銷毀填寫“不合格藥品報損審批表”,此表由質管科和質管員審核后簽字,銷毀時必須由質管科人員在場監督下進行,并有銷毀記錄和簽字;

　　6.2.6、質管科對不合格藥品的處理情況應進行歸檔、匯總;

　　6.2.7、如違反上述現象,不按規定操作及造成不合格藥品的銷售和質量事故的將在質量考核中處罰相應的責任人。

　　7、相關記錄:藥品拒收報告單、不合格藥品臺帳、不合格藥品報損審批表、藥品銷毀記錄、藥品質量確認報告單、藥品召回通知單、退貨通知單。

藥品管理制度6

　　附屬醫院藥品養護管理制度旨在確保藥品的質量安全，防止藥品在儲存、運輸和使用過程中出現變質、失效等問題，從而保障醫療活動的正常進行和患者的`生命健康。此制度通過對藥品的全程管理，降低藥品浪費，提高資源利用效率，同時也有助于提升醫院的專業形象和公眾信任。

　　內容概述：

　　1、藥品存儲環境：規定藥品儲存的溫度、濕度、光照等條件，確保適宜的存儲環境。

　　2、藥品分類管理：按照藥品性質進行分類，如常溫、冷藏、避光等，防止相互影響。

　　3、過期藥品處理：建立定期檢查和清理過期藥品的機制，防止使用過期藥品。

　　4、庫存控制：實施庫存動態管理，避免積壓和短缺，確保藥品供應穩定。

　　5、藥品領用與發放：規范藥品領用流程，確保藥品合理使用，防止濫用或誤用。

　　6、培訓與教育：定期對藥房人員進行藥品養護知識的培訓，提高其專業素質。

藥品管理制度7

　　（一）藥品的質量驗收、陳列儲存、養護制度

　　1、庫房發至藥房的藥品，領藥人員應核對藥名，清點數量，查對有效期，進行外觀驗收。

　　2、藥品應按劑型、類別、性質、貯存條件分別進行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃-8℃）不得隨意挪動位置。

　　3、每日上午和下午對室內溫濕度、冰箱溫度進行檢查調控，并同時登記。

　　（二）效期藥品的管理

　　1、效期藥品按國家有關規定進行管理，過期失效藥品不得發給患者。

　　2、有效期低于半年的藥品不得入藥房。

　　3、做到每周計劃領藥，實行少量多次補充。

　　4、零發藥品做到“先進先出、易變先出”。

　　5、將近效期藥品填入《近效期藥品登記表》，對于有效期在半年內的藥品，各部門之間調劑使用，或通知臨床盡量使用。

　　6、針對有效期在3個月內的藥品，通知庫房聯系供貨單位，協商予以退貨或換貨。

　　7、一季一大查，一月一小查，每季度對藥品逐一過目，仔細檢查藥品的批號、有效期、外觀，做到定期登記、杜絕藥品過期失效。

　　（三）不合格藥品的管理制度

　　1、驗收藥品是，發現包裝破損、滲漏、瓶口松動、霉變、異物等現象時，應聯系庫房，予以更換。

　　2、在調配過程中發現藥品變色、裂片、沉淀、無標簽等現象時，應聯系庫房，予以更換。

　　3、護士在配液過程中，應予仔細檢查，若發現有變色、沉淀、異物、瓶口松動、瓶身裂紋等現象時應聯系藥房，藥房予以更換。

　　4、將不合格藥品進行登記，及時上報科主任。

　　（四）退回藥品管理

　　1、發至護士或患者手中的藥品，若因特殊情況需要退回，對退回藥品應問明原因，仔細檢查外包裝、內包裝，并核對生產批號、有效期、生產廠家與藥房藥品是否一致。一致方可辦理退回手續，并進行登記；不一致不予退回。

　　2、院內自制制劑、拆零藥品、已損壞內外包裝的藥品不予退回。

　　3、生物制劑不得退回。

　　4、對于退回藥品屬于質量問題的'應通知庫房聯系更換或者報損，并查明原因進行登記，及時上報科主任，不得使用。

　　（五）衛生管理

　　1、藥品儲存、陳列場所保持通風、整潔、明亮、墻壁不亂釘，禁止懸掛衣物，屋頂、墻壁、門窗、貨架無積塵及蜘蛛網。

　　2、每天對藥房進行一次清掃，保持調劑柜及藥品拆零臺干凈衛生。做到不隨地吐痰，不亂扔雜物。

　　3、藥品調配用具保持干凈無污染，不得亂扔亂放。

　　4、調劑人員應著裝整潔，保持個人衛生，每年進行健康檢查。

　　5、設有防鼠、防蟲、防潮、防曬、防污染等設施器具，使藥品質量得到有效保證。

　　（六）貴重藥品管理制度

　　1、根據臨床應用的實際情況，對于價格在20元以上的藥品和冰箱存放的藥品列為貴重藥品管理范圍。

　　2、對于貴重藥品集中存放區域，每天進行交接，發現賬物不符及時查找原因。

　　3、分區域進行管理，責任落實到個人。

　　4、嚴格處方查對制度，應計價準確，調配無誤，錯發或多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　5、如有自然破損，應認真清點破損藥品，通過庫房聯系公司退換。

　　（七）劑量器具管理

　　1、調配中草藥使用的戥子應定期進行校驗。使用時不得超過其符合重最大劑量，防止污染腐蝕。

　　2、分裝藥品使用的鑰匙，研缽定期進行消毒。

藥品管理制度8

　　附二醫院藥品質量管理制度旨在確保醫療活動中藥品的安全、有效與合理使用，為患者提供高質量的醫療服務。它通過規范藥品的采購、存儲、分發、使用及廢棄處理等環節，防止藥品質量風險，保障患者的'生命安全，同時也有助于提升醫院的整體運營效率和公眾信任度。

　　內容概述：

　　藥品質量管理制度主要包括以下幾個關鍵方面：

　　1.藥品采購管理：設定嚴格的供應商資質審核標準，確保藥品來源合法合規，同時執行定期評估和更新機制。

　　2.庫存管理：實施科學的庫存控制，確保藥品存儲條件符合要求，避免過期、損壞或變質。

　　3.分發與使用：建立明確的藥品領用流程，確保藥品的正確使用，防止濫用或誤用。

　　4.質量監控：定期進行藥品質量檢查，包括藥品外觀、有效期、包裝等，及時發現并處理問題藥品。

　　5.培訓與教育：對醫護人員進行藥品知識和法規培訓，提高其藥品質量管理意識和能力。

　　6.不良反應監測：建立不良反應報告和處理機制，以便及時響應并采取相應措施。

藥品管理制度9

　　1、必須由具有藥品經營資格的藥品批發企業配送，并留存有效的《藥品經營企業》資質證明。

　　2、購進藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀性狀進行檢查。并有真實完整的'驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時發現不符合質量要求的藥品予拒收。

　　3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監測記錄。

　　4、藥品做到分類陳列并有分類標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應單獨存放，并有紅色“不合格”標志。

　　5、定期檢察所有藥品質量并做好藥品養護記錄，發現不合格藥品要做好登記，及時報損、銷毀。

　　6、藥品實行效期管理，先進先出，近期先用，效期一年內的藥品要有明顯標志，并做好記錄。

　　7、憑處方調配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發生。

　　8、不得使用過期、失效、變質、污染等不合格藥品。

　　9、隨時收集藥品不良反應，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，填報內容真實、完整、準確，隨時或每季度集中向轄區食品藥品監督管理分局報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告，死亡病例即使報告。

藥品管理制度10

　　1范圍

　　本標準規定了熱電廠化水車間化學藥品管理的內容和要求﹑檢查與考核.

　　本標準適用于熱電廠化水車間。

　　2管理內容與要求

　　2.1使用藥品的人員必須熟悉藥品的性質、作用及使用方法,并經考試獲得合格證,才可進行使用。

　　2.2化學藥品、試劑、基準物質應按需要計劃領取。

　　2.3各種藥品應有專人管理,所有試劑、溶液及樣品的.容器上必須有標簽,標簽要清晰,完整,絕不允許在容器內裝入與標簽不相符的物品。

　　2.4各種容器應分崗位保管,放置應整齊衛生,并按其性質存放,如:無機試劑可分為酸類,堿類及氧化物等,酸類可按陽離子分類,如:鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鈣鹽等,一般有機試劑可按官能團分類,如:酸堿指示劑,氧化還原劑,絡合指示劑等,專用有機試劑可按測定對象分類。

　　2.5配制好的試劑應按需要放在不同的試劑瓶中并貼上標簽,標簽大小應與瓶子相稱,標簽書寫要工整,寫明名稱,濃度,配制日期等,長期使用的試劑標簽上可涂一層臘,以反腐蝕,磨損,一般試劑溶液的一般分類按濃度大小順序排列,專用試劑可按分析項目分組存放。

　　2.6危險藥品必須嚴格管理,劇毒藥品設專門保險柜,由兩人保管,領用時先經領導批準,雙方各持鑰匙開柜門并嚴格稱量記錄。

　　2.7領用化學藥品時,必須經領導批準,材料員,領用人三級簽字方可發放。

　　2.8一般崗位保存藥品量不準超過一個月的用量。

　　3檢查與考核

　　本標準由化水車間管理干部檢查,將檢查結果及時匯報車間領導,根據車間經濟責任制考核細則進行考核。

藥品管理制度11

　　藥品質量信息管理制度是確保藥品生產、流通和使用環節中信息準確、完整、及時的關鍵制度。它涵蓋了藥品的質量標準、檢驗數據、批次記錄、召回信息、不良反應報告等多個方面。

　　內容概述：

　　1.質量標準管理：明確各類藥品的質量標準，包括化學成分、藥理作用、生產工藝、穩定性等關鍵指標。

　　2.檢驗數據管理：記錄并保存藥品的檢測數據，包括原材料檢驗、生產過程監控、成品檢驗等環節。

　　3.批次記錄管理：建立詳細的批次記錄，追蹤每批藥品的生產、存儲、運輸全過程。

　　4.召回信息管理：制定和完善藥品召回程序，及時處理質量問題，確保消費者安全。

　　5.不良反應報告：設立系統性的不良反應監測和報告機制，對藥品使用中出現的問題進行跟蹤和分析。

　　6.文件和記錄管理：規范文件的'編制、審批、修訂、存檔等流程，保證信息的準確性。

　　7.培訓與教育：定期對員工進行藥品質量管理的培訓，提高其對質量信息的理解和應用能力。

藥品管理制度12

　　酒店采購管理制度是確保酒店運營效率和成本控制的關鍵環節，它旨在規范采購流程，防止浪費，提高資源利用率，保證服務質量，同時維護酒店的整體利益和品牌形象。通過有效的采購管理，酒店能夠精準預測需求，合理安排庫存，降低采購成本，優化供應鏈，從而提升運營效益。

　　內容概述：

　　1. 采購策略：明確采購目標，如質量、價格、交貨時間等，并制定相應的.采購策略。

　　2. 供應商管理：建立供應商評估體系，定期評估供應商的性能，確保供應穩定和質量可靠。

　　3. 采購流程：規范從需求提出到合同簽訂的整個流程，包括審批、詢價、比價、訂購、驗收、付款等環節。

　　4. 庫存控制：設定合理的庫存水平，避免過度庫存導致的資金占用和損耗。

　　5. 合同管理：制定標準合同模板，確保合同條款公正公平，保護酒店權益。

　　6. 質量控制：建立質量檢驗機制，確保采購物品符合酒店標準和服務要求。

藥品管理制度13

　　藥品購進驗收管理制度旨在確保藥品質量，規范藥品采購流程，保障患者用藥安全。這一制度主要包括以下幾個核心環節：

　　1、藥品供應商資質審核

　　2、藥品購進合同管理

　　3、藥品到貨驗收程序

　　4、藥品質量檢驗

　　5、記錄與報告制度

　　6、 異常情況處理機制

　　內容概述：

　　1、供應商評估：對供應商的營業執照、gmp證書、藥品生產許可證等相關資質進行嚴格審查。

　　、合同條款：明確購進藥品的品種、規格、數量、價格、質量標準及驗收方法等關鍵內容。

　　3、驗收流程：包括實物驗收（包裝完整性、有效期等）和資料驗收（隨貨同行單、檢驗報告等）。

　　4、質量檢驗：對購進藥品進行抽樣檢驗，符合國家藥品標準方可入庫。

　　5、記錄管理：所有購進驗收過程應有詳細記錄，便于追溯。

　　6、應急處理：對于不合格藥品，應立即隔離并啟動退貨或索賠流程。

藥品管理制度14

　　1、危險品指易引起燃燒、爆炸或具有強腐蝕性、刺激性、放射性及劇烈毒性的物質。

　　2、購買危險品應向合法的.經營單位依法采購，不得向非法等經營企業采購。

　　3、應當根據醫療需要按有關規定購進危險品，保持合理庫存。

　　4、儲存危險品實行專人負責、專庫加鎖保管。庫存藥品必須按其易燃、易爆、腐蝕性等化學性質不同，分類保管，有儲存的安全防火、防盜措施，禁止攜帶火種和其他易燃、易爆物品進入庫區。

　　5、危險品應經常養護、按照儲存條件保管。

　　6、銷毀過期、破損的危險品，應在相關部門監督下進行，并對銷毀情況進行登記。

　　7、節假日前后，儲存的危險藥品必須進行清點、核對。

　　8、凡因工作失職，違反操作規程而造成事故的，除賠償造成的經濟損失外，還必須按情節輕重、給予批評教育、行政處分，情節嚴重的追究刑事責任。

藥品管理制度15

急救用藥品為搶救急危重癥患者所用，必須妥善嚴格管理，保證做到隨用隨上，不能延誤搶救應用。

　　一、急救藥品要有專柜存放，要有固定地點。

　　二、急救藥品要有清晰的藥品目錄。

　　三、急救藥品要齊全，以滿足臨床搶救病人的需要。

　　四、急救藥品要由專人管理，實行急救藥品日交接制和周核對制。每日交接，五、每周檢查一次，并在急救藥品登記本上做好登記。護士長每月檢查一次，并做好登記簽名。

　　六、急救車內急救要的存放要由相對固定的放置位置，以便緊急時以最快的'速度使用。

　　七、急救藥品要注意防潮防曬，要放置在通風、干燥、避光處。

　　八、要專人定期對急救藥品進行清點，對用過的藥品要及時補充。對近效期管理內的藥品要及時采取預警，及時處置超過有效期、標記模糊的急救藥品。

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