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隱性基因具體指的是什么意思

回答
瑞文問答

2024-05-29

隱性基因,是支配隱性性狀的基因。在二倍體的生物中,在純合狀態時能在表型上顯示出來,但在雜合狀態時就不能顯示出來的基因,稱為隱性基因。隱性用來形容一種等位基因,只會在該生物的基因型為同質基因型,才會影響到表現型。

擴展資料

  隱性遺傳和顯性遺傳有什么區別

  顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳,在常染色體遺傳中,顯性遺傳只要是雜合子即可出現相關癥狀。雙親中有1人攜帶顯性基因,子女就有1/2的幾率出現癥狀。如果雙親均有癥狀,子女有3/4的幾率出現相關癥狀。隱性遺傳需要純合子才能表現出相關癥狀,雙親中有1人攜帶隱性基因,子女均無癥狀出現,但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有癥狀,子女一定會出現相關癥狀。如果是X染色體遺傳,顯性遺傳不存在男性傳男性的現象,隱性遺傳可以導致僅男性有癥狀,而女性僅為攜帶者的現象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調癥等,X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。

  顯性基因指的是什么意思

  基因中,其中一個對表現出的性狀有明顯影響.另一個則暫時不表現. 表現出的那個親本的性狀為顯性性狀.不表現性狀的為隱性基因。

  雜合子A血型中,a為顯性基因,i為隱性基因。

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  隱性遺傳和顯性遺傳有什么區別

  顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳,在常染色體遺傳中,顯性遺傳只要是雜合子即可出現相關癥狀。雙親中有1人攜帶顯性基因,子女就有1/2的幾率出現癥狀。如果雙親均有癥狀,子女有3/4的幾率出現相關癥狀。隱性遺傳需要純合子才能表現出相關癥狀,雙親中有1人攜帶隱性基因,子女均無癥狀出現,但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有癥狀,子女一定會出現相關癥狀。如果是X染色體遺傳,顯性遺傳不存在男性傳男性的現象,隱性遺傳可以導致僅男性有癥狀,而女性僅為攜帶者的現象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調癥等,X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。

  顯性基因指的是什么意思

  基因中,其中一個對表現出的性狀有明顯影響.另一個則暫時不表現. 表現出的那個親本的性狀為顯性性狀.不表現性狀的為隱性基因。

  雜合子A血型中,a為顯性基因,i為隱性基因。